單項選擇題村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動,應(yīng)經(jīng)何部門核準()

A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
E.上級鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院


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1.單項選擇題出現(xiàn)以下情況時,醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物()

A.其他級別抗菌藥物治療效果慢時
B.其他級別抗菌藥物出現(xiàn)缺藥時
C.合并感染的情況下
D.重大手術(shù)過程中
E.因搶救生命垂危的患者等緊急情況

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是()

A.原則上為2年,最短不得少于1年
B.原則上為3年,最短不得少于1年
C.原則上為3年,最短不得少于2年
D.原則上為5年,最短不得少于2年
E.原則上為5年,最短不得少于3年

3.單項選擇題不得重復列入抗菌藥物供應(yīng)目錄的是()

A.具有相似或者相同的藥物分子結(jié)構(gòu)特征的抗菌藥物
B.具有相似或者相同的藥物理化性質(zhì)的抗菌藥物
C.具有相似或者相同的藥代動力學特征的抗菌藥物
D.具有相似或者相同的藥理學特征的抗菌藥物
E.具有相似或者相同的適應(yīng)證的抗菌藥物

5.單項選擇題下列不屬于醫(yī)院抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師工作職責的是()

A.為抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持
B.指導患者合理使用抗菌藥物
C.指導臨床醫(yī)生關(guān)于抗菌藥物的用藥決策
D.參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作
E.參與特殊使用級抗菌藥物使用的會診

6.單項選擇題應(yīng)當在藥事管理與藥物治療學委員會下設(shè)立抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是()

A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院
C.三級醫(yī)院
D.二級以下醫(yī)院
E.所有醫(yī)院

7.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責任人是()

A.醫(yī)療機構(gòu)主要負責人
B.藥劑科主任
C.藥事管理與藥物治療學委員會主任委員
D.抗菌藥物管理工作組負責人
E.臨床藥師

8.單項選擇題下列不屬于特殊使用級的抗菌藥物是()

A.具有明顯或者嚴重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物
B.臨床應(yīng)用證明安全、有效,但對細菌耐藥性影響較大的抗菌藥物
C.需要嚴格控制使用,避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物
D.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物
E.價格昂貴的抗菌藥物

9.單項選擇題經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會審核批準()

A.感染科可購售本專業(yè)所需要的抗感染藥品
B.核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品
C.檢驗科可購售本專業(yè)所需要的體外診斷試劑
D.皮膚科可配制本專業(yè)所需要的外用制劑
E.麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑

10.單項選擇題藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責不包括()

A.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等
C.審核本機構(gòu)藥學技術(shù)人員的資格和工作情況
D.建立新藥引進評審制度,負責對新藥引進的評審工作
E.組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()

題型:多項選擇題

關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題