A.市場部負責(zé)人
B.企業(yè)負責(zé)人
C.質(zhì)量管理負責(zé)人
D.藥品檢驗部門負責(zé)人
E.質(zhì)量管理員

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.醫(yī)療檢驗機構(gòu)
E.藥物研究機構(gòu)

A.藥品注冊檢驗
B.藥品經(jīng)營
C.藥品進口
D.藥品審批
E.藥物臨床試驗

A.新的不良反應(yīng)
B.嚴重的不良反應(yīng)
C.所有的不良反應(yīng)
D.一過性的不良反應(yīng)
E.境外發(fā)生的不良反應(yīng)

A.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構(gòu)不具有處方權(quán)
B.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)
C.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應(yīng)的處方權(quán)
D.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)
E.進修醫(yī)師開具的處方，應(yīng)當經(jīng)進修的醫(yī)療機構(gòu)臨床科室主任審核并簽名后方有效

A.甲類非處方藥為紅色
B.乙類非處方藥為綠色
C.乙類非處方藥的使用說明書上專有標識可單色印刷
D.甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷
E.甲類非處方藥所使用的標簽可單色印刷

A.全國零售指導(dǎo)價銷售
B.零差率銷售
C.在進價的基礎(chǔ)上加價5%銷售
D.在進價的基礎(chǔ)上加價10%銷售
E.在進價的基礎(chǔ)上加價15%銷售

A.2年3個月
B.3年3個月
C.3年6個月
D.5年3個月
E.5年6個月

A.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)企業(yè)按批準的計劃生產(chǎn)
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須2人復(fù)核
E.生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄。經(jīng)手人需簽字備查

A.省衛(wèi)生行政部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
E.省人力資源和社會保障部門