原子吸收分析中,若產(chǎn)生下述情況而引致誤差,此時(shí)應(yīng)采用什么措施來(lái)減免之。
(1)光源強(qiáng)度變化引起基線漂移;
(2)火焰發(fā)射的輻射進(jìn)入檢測(cè)器(發(fā)射背景);
(3)待測(cè)元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊。
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最新試題
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過(guò)調(diào)節(jié)燃燒器高度來(lái)控制光束通過(guò)火焰的電離、化合區(qū)域。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。