A.立即銷(xiāo)毀
B.記錄新的不良反應(yīng)
C.向藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
D.保留相關(guān)病歷
E.保留相關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷二
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷三
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷四
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷五
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)深度預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題7
你可能感興趣的試題
A.一年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款
B.兩年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款
C.三年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款
D.四年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款
A.藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制變化情況
C.臨床藥師參與臨床藥物治療執(zhí)行情況
D.接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況
E.對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的意見(jiàn)和建議
A.提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性
B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全部藥品
C.通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.通過(guò)自身網(wǎng)站進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)
E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核交易雙方的資格證明文件并備案
A.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)
B.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)
C.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商
D.藥品名稱(chēng)、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商
E.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、劑型、價(jià)格、生產(chǎn)廠商
A.藥品退貨記錄應(yīng)保存3年
B.藥品批發(fā)企業(yè)的庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保存在45%~75%
C.企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)按季度填報(bào)效期報(bào)表
D.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)中陰涼庫(kù)的溫度不得高于20℃
A.先進(jìn)先出,近期先出,按批號(hào)發(fā)貨
B.先產(chǎn)先出,近期先出,按批號(hào)發(fā)貨
C.先進(jìn)先出,按批號(hào)發(fā)貨
D.先產(chǎn)先出,按批號(hào)發(fā)貨
E.近期先出,按批號(hào)發(fā)貨
A.市場(chǎng)部負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.藥品檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量管理員
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.醫(yī)療檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.藥物研究機(jī)構(gòu)
A.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)
B.藥品經(jīng)營(yíng)
C.藥品進(jìn)口
D.藥品審批
E.藥物臨床試驗(yàn)
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.所有的不良反應(yīng)
D.一過(guò)性的不良反應(yīng)
E.境外發(fā)生的不良反應(yīng)
最新試題
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥、非處方藥的說(shuō)法,正確的有()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()