A.藥店可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進藥品
B.醫(yī)療機構(gòu)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進原料藥
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進沒有實施批準文號管理的地產(chǎn)中藥材
E.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片

A.藥品所合成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D.對保健食品進行藥品療效宣傳
E.污染變質(zhì)的藥品

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的人員以及必要的儀器

A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
B.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)皙管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部審核批準
D.經(jīng)具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)之間協(xié)商一致，可以委托生產(chǎn)藥品
E.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

A.調(diào)節(jié)作用
B.促進作用
C.督促作用
D.約束作用
E.強制作用

A.開辦藥物研究機構(gòu)
B.開辦藥品零售企業(yè)
C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.設立醫(yī)療機構(gòu)制劑室

A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP

A.公共衛(wèi)生體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.藥品供應保障體系
E.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系

A.藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應承擔責任
B.藥店不是假品牌的生產(chǎn)者，不應承擔責任
C.該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認定和檢驗，藥店不應承擔責任
D.王某對該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務，應承擔部分責任
E.藥店違反了保證商品和服務安全的義務，應當承擔責任

A.A省的藥品監(jiān)督管理部門
B.B省的藥品監(jiān)督管理部門
C.A省的工商行政管理部門
D.B省的工商行政管理部門
E.B省的新聞出版管理部門