A.雙氫可待因
B.咖啡因
C.麥角胺咖啡因片
D.可卡因
E.可待因
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A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
E.氯氮革
A.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急調(diào)用
B.可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用
C.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
D.可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用
E.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品
B.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)
C.對(duì)不符合條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
D.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
E.麻醉藥品和精神藥品單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定
A.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
B.有24小時(shí)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品的能力
C.有完備的麻醉藥品和第一類精神藥品信息報(bào)送網(wǎng)絡(luò)
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度
A.應(yīng)當(dāng)對(duì)所售藥品登記備案
B.應(yīng)按規(guī)定劑量銷售
C.應(yīng)將處方保存3年備查
D.不得向未成年人銷售
E.禁止超劑量或者無(wú)處方銷售
A.從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
B.經(jīng)批準(zhǔn)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
C.從其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
D.從一般批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
E.從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計(jì)劃
E.國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制
A.麻醉藥品和精神藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃
B.麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃
C.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局
D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)地址
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的注冊(cè)地址
A.自然災(zāi)害
B.事故災(zāi)難
C.公共衛(wèi)生事件
D.藥品緊缺事件
E.社會(huì)安全事件
A.未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營(yíng)、專賣物品的
B.未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)其他限制買賣的物品的
C.買賣《進(jìn)出口許可證》和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明的
D.買賣其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營(yíng)許可證或者批準(zhǔn)文件的
E.其他嚴(yán)重?cái)_亂市場(chǎng)秩序的非法經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
最新試題
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()