A.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品
B.藥品生產、經營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產、經營企業(yè)應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓
D.藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥
E.經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識
C.處方藥采用開架自選的方式陳列和銷售
D.第一類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列
E.外用藥與其他藥品分開擺放

A.藥品發(fā)放
B.藥品陳列
C.質量管理
D.處方審核
E.收銀

A.藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題
B.包裝內有異常響動或者液體滲漏
C.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實物不符
D.藥品已超過有效期
E.其他異常情況的藥品

A.配備2名以上專業(yè)技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作
B.專業(yè)技術人員應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱
C.專業(yè)技術人員應當具有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經歷
D.專業(yè)技術人員應當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具中藥學初級以上專業(yè)技術職稱
E.專業(yè)技術人員應當具有2年以上從事疫苗管理或者技術工作經歷

A.對購貨單位的證明文件進行核實
B.對采購人員及提貨人員的身份證明進行核實
C.保證藥品銷售流向真實、合法
D.嚴格審核購貨單位的生產范圍、經營范圍或者診療范圍
E.按照相應的范圍銷售藥品

A.定期檢查
B.近效期預警
C.接近有效期自動鎖定
D.超過有效期報警
E.超過有效期自動鎖定

A.對儲存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品

A.根據藥品的質量特性對藥品進行合理儲存
B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開存放

A.應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.應當對每次到貨藥品進行逐箱抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開箱檢查
E.實施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查