多項選擇題三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員應(yīng)由哪方面的專家組成()

A.藥學(xué)
B.臨床醫(yī)學(xué)
C.醫(yī)院感染管理
D.醫(yī)療行政管理
E.醫(yī)院后勤管理


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1.多項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)包括()

A.制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
B.制定本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C.制定本醫(yī)療機構(gòu)的藥品保管和檢驗制度
D.分析評估用藥風(fēng)險
E.指導(dǎo)本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥

2.多項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥學(xué)部門的職責(zé)包括()

A.負(fù)責(zé)審核本醫(yī)院擬購入藥品品種
B.負(fù)責(zé)組織管理本醫(yī)院臨床用藥
C.負(fù)責(zé)審核申報配制新制劑品種
D.負(fù)責(zé)開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
E.負(fù)責(zé)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)

3.多項選擇題下列論述符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》的有()

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)的驗收標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品
D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)能購買藥品,也能直接向患者銷售非處方藥
E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品

4.多項選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)經(jīng)營中禁止的行為有()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在展銷會上現(xiàn)貨銷售藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)租借場地儲存藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售受委托生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

5.多項選擇題醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須建有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明()

A.藥品的通用名稱和商品名稱
B.生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)
C.藥品的劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號
D.供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期
E.藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期

6.多項選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得()

A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品
C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件
E.加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定

7.多項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)提供的銷售人員授權(quán)書應(yīng)注明哪些內(nèi)容并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)()

A.授權(quán)銷售的品種
B.授權(quán)銷售的價格
C.授權(quán)銷售的地域
D.授權(quán)銷售的期限
E.銷售人員的身份證號碼

8.多項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當(dāng)提供哪些資料()

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.銷售進口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

9.多項選擇題藥品零售企業(yè)銷售藥品時,開具的銷售憑證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些內(nèi)容()

A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.銷售數(shù)量與價格
D.產(chǎn)品批號
E.供貨單位名稱

10.多項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,開具的銷售憑證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些內(nèi)容()

A.供貨單位名稱
B.藥品名稱
C.生產(chǎn)廠商
D.產(chǎn)品批號
E.銷售數(shù)量與價格

最新試題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()

題型:多項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

題型:多項選擇題