多項(xiàng)選擇題處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()

A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱(chēng)等項(xiàng)目
C.全面了解病人用藥史
D.對(duì)每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽


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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國(guó)家基本藥物的遴選原則包括()

A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無(wú)不良反應(yīng)

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有()

A.涉及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品的廣告
B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押
C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)定發(fā)生不良反應(yīng)的藥品廣告
E.被撤銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列敘述錯(cuò)誤的有()

A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
B.中藥飲片的炮制須遵循地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督辦理部門(mén)批準(zhǔn)
D.中藥飲片出廠(chǎng)前,生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄

4.多項(xiàng)選擇題藥學(xué)工作人員在直接面對(duì)服務(wù)對(duì)象時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括()

A.彼此尊重,同護(hù)聲譽(yù)
B.濟(jì)世為懷,清廉正派
C.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué),理明術(shù)精
D.仁愛(ài)救人,文明服務(wù)
E.宣傳醫(yī)藥知識(shí),承擔(dān)治療保健職責(zé)

5.多項(xiàng)選擇題藥品作為特殊商品的特征包括()

A.專(zhuān)屬性
B.廣泛使用性
C.兩重性
D.質(zhì)量的重要性
E.時(shí)限性

6.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的固有特性包括()

A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟(jì)性
D.穩(wěn)定性
E.時(shí)限性

7.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰》,行政處罰的種類(lèi)包括()

A.警告
B.罰款
C.拘役
D.吊銷(xiāo)許可證
E.行政拘留

8.多項(xiàng)選擇題“十二五”期間,藥品電子監(jiān)管的工作目標(biāo)要求,在2011年12月31日前納入藥品電子監(jiān)管的藥品有()

A.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.含地芬諾酯復(fù)方制劑
D.第二類(lèi)精神藥品制劑
E.中藥注射劑

9.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,到2020年的總體目標(biāo)包括()

A.普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系:
B.普遍建立比較完善的醫(yī)療服務(wù)體系;
C.普遍建立比較完善的藥品供應(yīng)保障體系:
D.普遍建立比較建全的醫(yī)療保障體系;
E.普遍建立比較科學(xué)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理體制和運(yùn)行體制;

10.多項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一,具體體現(xiàn)在()

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)了解藥品的性質(zhì)、功能與主治和適應(yīng)證、作用機(jī)制、不良反應(yīng)、禁忌、藥物相互作用、儲(chǔ)藏條件及注意事項(xiàng)
B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)患者正確使用處方藥、選購(gòu)和使用甲類(lèi)非處方藥提供用藥指導(dǎo)
C.對(duì)于特殊人群使用的藥品,在交付藥品時(shí),執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)要求患者嚴(yán)格按照藥品使用說(shuō)明書(shū)的規(guī)定使用藥品并給予明確的口頭提醒
D.執(zhí)業(yè)藥師不得與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其業(yè)務(wù)人員、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)師、護(hù)理人員等執(zhí)業(yè)相關(guān)人員共謀不合法利益
E.執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)接受自己不能辦理的藥學(xué)業(yè)務(wù),但在緊急情況下為了患者及公眾的利益必須提供的藥學(xué)服務(wù)和救助措施除外

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某制藥廠(chǎng)在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠(chǎng)銷(xiāo)售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題