A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn),由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織制定并公布
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
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E.進(jìn)行含有保健功能的宣傳
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需可進(jìn)口少量藥品
B.應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出進(jìn)口申請(qǐng)
C.進(jìn)口的藥品可以在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑
D.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
E.進(jìn)口的藥品可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類(lèi)精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑
A.批號(hào)為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對(duì)甲和乙同時(shí)按生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為追究其刑事責(zé)任
D.甲應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實(shí)施召回
E.甲應(yīng)對(duì)涉案的"糖脂寧膠囊"(批號(hào)101101)實(shí)施召回
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所
E.中國(guó)食品藥品檢定研究院
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號(hào)
E.適應(yīng)癥下刪除"感冒引起的鼻塞"
A.未標(biāo)明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.擅自添加著色劑的
C.擅自添加輔料的
D.超過(guò)有效期的
E.被污染的
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