A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.可以向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)或定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購(gòu)買
E.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品向市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購(gòu)買
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A.自然災(zāi)害
B.事故災(zāi)難
C.藥品斷貨
D.社會(huì)安全事件
E.公共衛(wèi)生事件
A.處5年以上有期徒刑
B.處5年以下有期徒刑
C.處3年以上5年以下有期徒刑
D.處違法所得1倍以上5倍以下罰金
E.處違法所得11倍以上5倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)的
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的
E.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
A.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品
B.所有中成藥
C.所有二類精神藥品
D.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
E.所有民族藥
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售
C.中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽
D.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地
E.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明規(guī)格、用法用量
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）