A.對醫(yī)師處方進行審核、簽字
B.拒絕調配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調配、銷售有配伍禁忌的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調配、銷售超劑量的處方
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A.發(fā)生不良反應的
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的
C.藥品標準被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被風險效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
D.處方藥
E.非處方藥
A.執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后,由培訓機構在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作
A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術人員
B.具有當?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
C.具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具
D.具有藥品檢驗機構依法簽發(fā)的每批檢驗合格證明文件
E.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
藥師不得調劑的處方有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調劑資格的情形包括()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()