A.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知生產(chǎn)日期
B.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件
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A.藥品采購、驗(yàn)收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對(duì)
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
E.營業(yè)場所藥品陳列及檢查
A.藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理
E.中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)的管理
A.負(fù)責(zé)對(duì)所采購藥品合法性的審核
B.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理
D.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告
E.開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)
A.金額
B.生產(chǎn)廠商
C.購貨單位
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
A.劑型
B.生產(chǎn)廠商
C.購貨單位
D.出庫日期
E.質(zhì)量狀況
最新試題
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）