多項選擇題依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,消費者有權(quán)()

A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥
C.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥
E.自主在醫(yī)療機構(gòu)藥房選購處方藥


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1.多項選擇題根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師注冊必須具備的條件包括()

A.獲得《國家執(zhí)業(yè)藥師證書》
B.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
C.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作
D.有二年以上的藥學(xué)實踐經(jīng)驗
E.所在單位考核同意

3.多項選擇題根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》,不納入基本醫(yī)療保險用藥()

A.雙黃連口服液
B.維生素C泡騰片
C.人參酒
D.復(fù)方大青葉
E.胎盤組織液

4.多項選擇題根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定,有關(guān)定點零售藥店應(yīng)具備的資格條件說法正確的是()

A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度,能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度,配備必要的管理人員和設(shè)備
D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力
E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗

5.多項選擇題《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定,定點零售藥店審查和確定的原則包括()

A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機制,合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.便于管理
E.配備執(zhí)業(yè)藥師

6.多項選擇題按照《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》,說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識的是()

A.氨基酸注射液
B.阿莫西林膠囊
C.達克寧栓
D.可卡因
E.哌醋甲酯

7.多項選擇題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定,原料藥標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容包括()

A.適應(yīng)癥或者功能主治
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.運輸注意事項

8.多項選擇題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定,藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()

A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號

9.多項選擇題若某藥品有效期是2011年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()

A.有效期至2011.02.01
B.有效期至2011/2/1
C.有效期至2011/02/01
D.有效期至2011年2月1日
E.有效期至2011年02月01日

10.多項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,下列藥品有效期標(biāo)注格式,正確的是()

A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX/XX/XX
E.有效期至XX/XX/XXXX

最新試題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

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某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

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根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

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經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

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根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()

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根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題