A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)
E.所有可疑的不良反應(yīng)
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A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥
C.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥
E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購處方藥
A.獲得《國家執(zhí)業(yè)藥師證書》
B.遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德
C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作
D.有二年以上的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
E.所在單位考核同意
A.免費(fèi)試用
B.免費(fèi)贈(zèng)送
C.有獎(jiǎng)銷售
D.無效退款
E.WHO推薦
A.雙黃連口服液
B.維生素C泡騰片
C.人參酒
D.復(fù)方大青葉
E.胎盤組織液
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設(shè)備
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.便于管理
E.配備執(zhí)業(yè)藥師
A.氨基酸注射液
B.阿莫西林膠囊
C.達(dá)克寧栓
D.可卡因
E.哌醋甲酯
A.適應(yīng)癥或者功能主治
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號(hào)
A.有效期至2011.02.01
B.有效期至2011/2/1
C.有效期至2011/02/01
D.有效期至2011年2月1日
E.有效期至2011年02月01日
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）