多項(xiàng)選擇題按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)規(guī)定的說(shuō)法正確的有()

A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為五年
B.申請(qǐng)注冊(cè)者必須經(jīng)所在單位考核同意
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍,應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)
E.因健康原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的,應(yīng)辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù)


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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,可以委托生產(chǎn)的藥品包括()

A.維c銀翹片
B.人血白蛋白
C.狂犬疫苗
D.板藍(lán)根沖劑
E.維生素E膠囊

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,私人診所可以配備的藥品有()

A.限制使用級(jí)抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
E.血液制品

3.多項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)旋條例》,對(duì)本事件的處理,正確的有()

A.應(yīng)按劣藥論處
B.應(yīng)按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其停止使用
E.按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進(jìn)行處理

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,按劣藥論處的情形包括()

A.變質(zhì)的
B.超過(guò)有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的

5.多項(xiàng)選擇題中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則包括()

A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè).質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
E.尊重同仁,密切協(xié)作

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某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()

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根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()

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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()

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經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()

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根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥、非處方藥的說(shuō)法,正確的有()

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題