A.經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
B.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)》認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項，應(yīng)在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)按照規(guī)定申請藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認征
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷

A.王某在國外購買兩瓶降壓藥，準備回國自用，并如實向海關(guān)申報
B.甲公司在藥品說明書適應(yīng)癥下擅自添加"治療糖尿病"的表述
C.李某在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售自家種植的中藥材
D.乙藥店銷售的川貝母未標明產(chǎn)地
E.丙醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布其自制制劑的廣告

A.為患者提供療效確切的藥品
B.注意保護消費者的隱私
C.根據(jù)報酬提供合適的藥學服務(wù)
D.隨時注意收集并記錄藥品不良反應(yīng)
E.實事求是地介紹藥品的療效，副作用與不良反應(yīng)

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》
B.出產(chǎn)的中藥飲片應(yīng)檢驗合格，并隨貨附紙質(zhì)或者電子版的檢驗報告書
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范認證證書》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝，改換標簽
E.醫(yī)療機構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用

A.警告
B.責令停產(chǎn)停業(yè)
C.較小數(shù)額罰款
D.較大數(shù)額罰款
E.吊銷許可證

A.對基本藥物實施公開招標采購，統(tǒng)一配送
B.對國家基本藥物實行全國統(tǒng)一采購價格
C.縣級以上醫(yī)院應(yīng)全部配備和使用國家基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
E.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例

A.經(jīng)營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠
B.經(jīng)營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬
C.經(jīng)營者為推銷某產(chǎn)品出資組織對方單位管理人員出國考察
D.經(jīng)營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣
E.經(jīng)營者在推銷產(chǎn)品時，暗中給對方單位提供宣傳費

A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢
C.分析抗菌藥物市場占有率
D.評估抗菌藥物使用適宜性
E.對抗菌藥物不合理使用情況及時采取有效干預(yù)措旋

A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核，造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預(yù)的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無正當理由而不進行干預(yù)的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
E.沒有開展細菌感染流行病學調(diào)查工作的

A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.通過郵售方式直接向患者銷售處方藥
C.通過互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥
D.按國家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
E.提供醫(yī)療機構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用