A.《藥典》是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.《藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫
C.《藥典》由政府頒布實(shí)行,具有法律約束力
D.《藥典》中收錄已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個(gè)國(guó)家《藥典》在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平
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A.阿昔洛韋
B.金剛烷胺
C.更昔洛韋
D.茚地那韋
E.齊多夫定
A.鈣10mmol
B.鐵40μmol
C.鎂2mmol
D.鋅20μmol
E.銅lμmol
A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
B.血管內(nèi)給藥時(shí)F<1,其他給藥途徑時(shí)F=1
C.用來衡量血管外給藥時(shí)進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)數(shù)量
D.又稱吸收分?jǐn)?shù)
E.藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.炔諾酮
D.己烯雌酚
E.左炔諾孕酮
A.處方點(diǎn)評(píng)是對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)
B.處方點(diǎn)評(píng)專家組由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成
C.二級(jí)及以上醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份
E.一個(gè)考核周期內(nèi)10次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)
A.革蘭染色陰性大腸桿菌引起的敗血癥
B.革蘭染色陰性厭氧擬桿菌引起的膿血癥
C.革蘭染色陽性厭氧芽孢桿菌引起的毒血癥
D.革蘭染色陽性梭形芽孢桿菌引起的膿毒血癥
E.革蘭染色陰性變形桿菌引起的菌血癥
A.阿芬太尼
B.地芬諾辛
C.美他佐辛
D.羥考酮
E.硫噴妥鈉
A.1:(50~80)kcal
B.1:(100~120)kcal
C.1:(150~200)kcal
D.1:(210~240)kcal
E.1:250kcal以上
A.中藥與西藥必須做到分庫(kù)儲(chǔ)存
B.中藥材可以與中成藥同庫(kù)儲(chǔ)存
C.中成藥可以與西藥片劑同庫(kù)同區(qū)儲(chǔ)存
D.藥品庫(kù)嚴(yán)禁儲(chǔ)存非藥用物品
E.藥品庫(kù)可以混庫(kù)(混區(qū))儲(chǔ)存
A.1μm
B.2μm
C.3μm
D.4μm
E.5μm
最新試題
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
淡黃色處方屬于()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()