A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
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A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分
A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
A.所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄
B.實驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實驗室工作人員每年不必做健康查體
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴手套也應(yīng)立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實驗室內(nèi)吃東西
最新試題
在開展室內(nèi)質(zhì)控時，實驗室應(yīng)首先對實驗方法進(jìn)行下列哪項工作（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
檢測中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗報告單上必須注明，其主要原因是（）