A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過(guò)對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過(guò)程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
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A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件，也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序，稱之為“書(shū)面程序”或“文件化程序”
A.醫(yī)師申請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號(hào)
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測(cè)
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過(guò)程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊(cè)
B.制定的操作手冊(cè)應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊(cè)必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊(cè)內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開(kāi)始和停止使用的操作手冊(cè)的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
最新試題
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）