A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊
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A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測質(zhì)量的承諾
D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.第一層次是質(zhì)量手冊
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書
C.第二層次是表格
D.第四層次是報告
E.質(zhì)量記錄包括檢測細(xì)則、操作規(guī)程
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
最新試題
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
為防止檢驗(yàn)報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
評價診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()