A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
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A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.不同于溯源性體系表
B.由（n=1）等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)（n＝1）等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類型
A.美國(guó)NIST
B.有關(guān)國(guó)際組織
C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)（DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
最新試題
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是（）