A.下限為5mmol/L,上限為6mmo/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
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A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測(cè)定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
A.正偏態(tài)分布
B.負(fù)偏態(tài)分布
C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D.泊松分布
E.隨機(jī)分布
A.±1s
B.±1.96s
C.±3s
D.±4s
E.±1.5s
A.80.7%
B.85.7%
C.98.7%
D.99.7%
E.99.9%
A.批間
B.批內(nèi)
C.總體
D.部分
E.組分
最新試題
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中,最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
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關(guān)于利器處理應(yīng)該()
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患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()