A.口服藥品1g或1ml不得檢出大腸埃希菌,不得檢出活螨
B.化學(xué)藥品1g含細菌數(shù)不得超過1000cfu,霉菌數(shù)不得超過100cfu
C.液體制劑1ml含細菌數(shù)不得超過100cfu,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不超過100cfu
D.外用藥品和內(nèi)服藥品要求一樣
E.外用藥品不用做衛(wèi)生學(xué)檢查
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A.空腹與飽腹
B.藥物因素
C.食物的組成和性質(zhì)
D.藥物的多晶型
E.藥物的油水分配系數(shù)
A.細菌的培養(yǎng)溫度為30~35℃
B.控制菌培養(yǎng)溫度為23~28℃
C.玫瑰紅鈉培養(yǎng)基用于霉菌和酵母菌計數(shù)
D.鼻用制劑不得檢出大腸埃希菌
E.具抑菌活性的供試品需要進行微生物限度檢查
A.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的
B.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項
C.單張門急診處方超過5種藥品的
D.注明為慢性病、老年病,醫(yī)生注明并簽字因患者家庭住址較遠而開具1個月用量的超量處方
E.首選國家基本藥物的處方,7日用量
A.舍曲林
B.文拉法辛
C.鹽酸氟西汀
D.鹽酸阿米替林
E.鹽酸帕羅西汀
A.普萘洛爾
B.茶堿
C.青霉素
D.華法林
E.苯妥英鈉
A.一般劑量抑制血小板聚集
B.長期使用延長出血時間
C.長期使用抑制凝血酶原的形成
D.維生素K可預(yù)防阿司匹林造成的出血傾向副作用
E.肝損傷者避免用阿司匹林
A.制定和修改藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度
D.藥品品種的整頓和淘汰
E.對藥品實行處方藥和非處方藥管理
A.保障藥品供應(yīng)階段
B.提供臨床藥學(xué)服務(wù)階段
C.藥學(xué)信息管理階段
D.以病人為中心的藥學(xué)服務(wù)階段
E.全面的質(zhì)量管理階段
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.鋁鹽
B.西咪替丁
C.奧美拉唑
D.枸櫞酸鉍鉀
E.克拉霉素
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點不正確的是()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
不需要嚴格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
造成退藥的原因包括()