A.受試者為男性,例數(shù)為18~24人,年齡在18~40周歲
B.采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于12個(gè)點(diǎn),即峰前部至少取4個(gè)點(diǎn),峰后部取6個(gè)或6個(gè)以上的點(diǎn)
D.采樣時(shí)間持續(xù)3~5個(gè)半衰期或C的1/10~1/20
E.參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其他劑型,服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致
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A.口服藥品1g或1ml不得檢出大腸埃希菌,不得檢出活螨
B.化學(xué)藥品1g含細(xì)菌數(shù)不得超過1000cfu,霉菌數(shù)不得超過100cfu
C.液體制劑1ml含細(xì)菌數(shù)不得超過100cfu,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不超過100cfu
D.外用藥品和內(nèi)服藥品要求一樣
E.外用藥品不用做衛(wèi)生學(xué)檢查
A.空腹與飽腹
B.藥物因素
C.食物的組成和性質(zhì)
D.藥物的多晶型
E.藥物的油水分配系數(shù)
A.細(xì)菌的培養(yǎng)溫度為30~35℃
B.控制菌培養(yǎng)溫度為23~28℃
C.玫瑰紅鈉培養(yǎng)基用于霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)
D.鼻用制劑不得檢出大腸埃希菌
E.具抑菌活性的供試品需要進(jìn)行微生物限度檢查
A.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的
B.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)
C.單張門急診處方超過5種藥品的
D.注明為慢性病、老年病,醫(yī)生注明并簽字因患者家庭住址較遠(yuǎn)而開具1個(gè)月用量的超量處方
E.首選國家基本藥物的處方,7日用量
A.舍曲林
B.文拉法辛
C.鹽酸氟西汀
D.鹽酸阿米替林
E.鹽酸帕羅西汀
A.普萘洛爾
B.茶堿
C.青霉素
D.華法林
E.苯妥英鈉
A.一般劑量抑制血小板聚集
B.長期使用延長出血時(shí)間
C.長期使用抑制凝血酶原的形成
D.維生素K可預(yù)防阿司匹林造成的出血傾向副作用
E.肝損傷者避免用阿司匹林
A.制定和修改藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度
D.藥品品種的整頓和淘汰
E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理
A.保障藥品供應(yīng)階段
B.提供臨床藥學(xué)服務(wù)階段
C.藥學(xué)信息管理階段
D.以病人為中心的藥學(xué)服務(wù)階段
E.全面的質(zhì)量管理階段
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
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心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
胃潰瘍患者宜選用()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()