A.專業(yè)背景
B.臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識
C.開展服務(wù)的實踐經(jīng)驗和能力
D.掌握相關(guān)的藥事管理與法規(guī)知識
E.高尚的職業(yè)道德
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A.地高辛
B.氨基苷類
C.抗癲癇藥
D.環(huán)孢素
E.他克莫司
A.藥品的適宜溶劑
B.藥品的稀釋容積
C.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品的上市時間
E.藥品的滴注速度
A.合并用藥較多的患者
B.患者用藥后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
C.超越說明書范圍的適應(yīng)證
D.近期藥品說明書有修改的藥物
E.藥品被重新分裝,而包裝的標(biāo)識物不清時
A.藥品名稱、適應(yīng)證
B.用藥方法、劑量
C.服藥后預(yù)計療程及起效時間、維持時間
D.藥品不良反應(yīng)與相互作用
E.藥品價格
A.新藥信息
B.合理用藥信息
C.治療藥物監(jiān)測
D.藥品不良反應(yīng)
E.禁忌證
最新試題
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
中藥房包括()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
血管痙攣性心絞痛首選()
細胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()