A.大樣本的研究中,患者依從性不易保證,可能造成結(jié)果的不準(zhǔn)確
B.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,即DDD值可能會(huì)存在差異
C.不適用于兒童的藥物利用的研究
D.如未能將老年用藥從總量中剔除,會(huì)造成用藥人數(shù)預(yù)測(cè)結(jié)果偏低
E.當(dāng)病程不同時(shí)期的用藥劑量變異大時(shí),使用DDD法受限
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A.B/A=1.0
B.B/A=0.6
C.B/A=3.0
D.B/A=1.5
E.B/A=0.8
A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性
B.考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)藥品在普通或特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系
D.改進(jìn)給藥劑量
E.評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系
A.先進(jìn)性和長(zhǎng)期性
B.隨機(jī)性和完全性
C.理論性和持續(xù)性
D.實(shí)用性和對(duì)比性
E.公正性和科學(xué)性
A.老年人
B.孕婦
C.腎功能不全患者
D.心功能不全患者
E.18歲以下未成年人
A.臨床前試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()