A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量
B.在一定的壓力下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
C.在一定溫度下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大值
E.在一定的溫度下,一定量的溶劑中溶解藥物的量
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A.輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過12小時(shí)
B.稀配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液
C.輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水
D.輸液劑滅菌條件為121℃,45分鐘
E.藥用炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用
A.65%以上
B.70%以上
C.75%以上
D.80%以上
E.85%以上
A.溫度
B.pH
C.光線
D.空氣中的氧
E.空氣濕度
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物生產(chǎn)管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范
A.安全、有效、節(jié)約
B.有效、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)
C.安全、有效、合理
D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
E.有效、安全、無副作用
A.醫(yī)生超劑量使用藥品,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有涂改現(xiàn)象應(yīng)如實(shí)發(fā)藥,事后告之相關(guān)醫(yī)師注意處方整潔
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不完整,經(jīng)證實(shí)是實(shí)習(xí)醫(yī)師開具,認(rèn)為是非法處方,不予調(diào)配
D.藥師調(diào)配處方的“四查十對(duì)”中查藥品包括對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、性狀
E.藥師不得限制兒科處方到藥品零售企業(yè)購藥
A.詳細(xì)詢問過敏史
B.用藥前應(yīng)做皮試
C.注射皮試液后,等待20分鐘觀察結(jié)果,陰性反應(yīng)者方可用藥
D.過敏性休克首選葡萄糖酸鈣解救
E.過敏性休克根據(jù)情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質(zhì)激素等急救措施
A.診斷為細(xì)菌性感染者,方有指征應(yīng)用抗菌藥物
B.應(yīng)盡早查明感染病原,根據(jù)病原種類及藥敏試驗(yàn)結(jié)果來選用抗菌藥物
C.應(yīng)按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過程特點(diǎn)來選擇用藥
D.全身性感染患者初始治療應(yīng)予口服給藥,治療無效再轉(zhuǎn)為靜脈給藥
E.抗菌藥物療程因感染不同而異,一般用至體溫正常、癥狀消退即可
A.腎功能減退患者應(yīng)盡量避免使用腎毒性抗菌藥物,確有應(yīng)用體征時(shí),須調(diào)整給藥方案
B.四環(huán)素類藥物可導(dǎo)致嬰幼兒牙齒及骨骼發(fā)育不良,故不宜用于8歲以下小兒
C.青霉素、頭孢菌素類和氟喹諾酮類對(duì)胎兒及母體無明顯影響,故妊娠和哺乳期婦女可放心使用
D.氯霉素導(dǎo)致新生兒灰嬰綜合征的原因是新生兒肝酶分泌不足,腎清除功能較差
E.由于新生兒紅細(xì)胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,因此磺胺藥及呋喃藥可引起新生兒溶血性貧血
A.β-內(nèi)酰胺類抗生素可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶,阻礙胞壁成分黏肽的合成,造成細(xì)胞胞壁缺損,細(xì)菌體膨脹裂解而死亡
B.喹諾酮類藥物通過抑制細(xì)菌DNA螺旋酶,阻礙DNA合成,導(dǎo)致細(xì)菌死亡
C.磺胺類藥物通過抑制敏感菌二氫葉酸還原酶而發(fā)揮作用
D.氯霉素可與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合,阻止蛋白質(zhì)的合成
E.多黏霉素可使細(xì)菌胞漿膜的通透性增加,胞內(nèi)成分外漏而導(dǎo)致細(xì)菌死亡
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下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
造成退藥的原因包括()
淡黃色處方屬于()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
血管痙攣性心絞痛首選()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
中藥房包括()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()