單項(xiàng)選擇題下面有關(guān)藥物劑型的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）

A.制劑的研制過(guò)程稱為制劑
B.藥物劑型包括液體制劑和固體制劑
C.制劑的目的之一是減少毒副作用
D.劑型的不同給藥方式導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的行為也不同
E.將藥物制成適宜的劑型可增強(qiáng)其療效


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1.單項(xiàng)選擇題以下可用于制備親水性凝膠骨架片的材料是（）

A.聚氯乙烯
B.聚氧乙烯
C.HPMC
D.蜂蠟
E.脂肪酸

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于粉碎與干燥的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.干法粉碎是指藥物經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)母稍锏奶幚?，使藥物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方?br /> B.濕法粉碎是指物料中加入適量水或其他液體的粉碎方法
C.藥物的干燥溫度一般不宜超過(guò)105℃，含水量一般應(yīng)少于10％
D.濕法粉碎常用的有"水飛法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高難溶性藥物的溶出速率和生物利用度

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于油脂性基質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是烴類及硅酮類等疏水性物質(zhì)
B.對(duì)表皮增厚、角化有軟化保護(hù)作用
C.主要用于制備水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑
D.一般不單獨(dú)用于制備軟膏劑
E.為克服其疏水性通常不加入表面活性劑或制成乳劑型基質(zhì)來(lái)應(yīng)用

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物溶解度的正確表述為（）

A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量
B.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
C.在一定溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大值
E.在一定的溫度下，一定量的溶劑中溶解藥物的量

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于輸液劑制備的敘述，正確的是（）

A.輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過(guò)12小時(shí)
B.稀配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液
C.輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水
D.輸液劑滅菌條件為121℃，45分鐘
E.藥用炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用

6.單項(xiàng)選擇題糖漿劑含糖量（g／ml）最低應(yīng)在（）

A.65％以上
B.70％以上
C.75％以上
D.80％以上
E.85％以上

7.單項(xiàng)選擇題影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括（）

A.溫度
B.pH
C.光線
D.空氣中的氧
E.空氣濕度

8.單項(xiàng)選擇題GMP的定義是（）

A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物生產(chǎn)管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范

10.多項(xiàng)選擇題案例摘要：《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行，進(jìn)一步規(guī)范了處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。對(duì)于醫(yī)院藥學(xué)工作者是必須遵守和執(zhí)行的。下列關(guān)于藥師對(duì)處方的審核正確的是（）

A.醫(yī)生超劑量使用藥品，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有涂改現(xiàn)象應(yīng)如實(shí)發(fā)藥，事后告之相關(guān)醫(yī)師注意處方整潔
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不完整，經(jīng)證實(shí)是實(shí)習(xí)醫(yī)師開(kāi)具，認(rèn)為是非法處方，不予調(diào)配
D.藥師調(diào)配處方的“四查十對(duì)”中查藥品包括對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、性狀
E.藥師不得限制兒科處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥