單項(xiàng)選擇題片劑中崩解劑加入方法對其溶出度的影響大小順序?yàn)椋ǎ?/strong>

A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法


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1.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)溶液劑說法錯(cuò)誤的是（）

A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應(yīng)用廣泛

2.單項(xiàng)選擇題注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）

A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法

3.單項(xiàng)選擇題藥品商品名稱的管理要求（）

A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2

4.單項(xiàng)選擇題下列情況，按新藥管理（）

A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證

5.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須審核處方的（）

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性

6.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法（試行）》適用于（）

A.開具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

7.單項(xiàng)選擇題TDDS是指（）

A.藥物輸送系統(tǒng)
B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C.藥物治療指數(shù)
D.療效評價(jià)系統(tǒng)
E.緩控釋給藥系統(tǒng)

8.單項(xiàng)選擇題以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（）

A.十八醇
B.硅酮
C.硬脂酸
D.聚乙二醇
E.甘油

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)氣霧劑說法錯(cuò)誤的是（）

A.可避免藥物在胃腸道中降解，無首過效應(yīng)
B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
C.使用劑量小，藥物副作用也小
D.常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害
E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)制備滴眼劑錯(cuò)誤的是（）

A.可用玻璃瓶或塑料瓶作為容器
B.對于藥物性質(zhì)穩(wěn)定者，可先對原輔料及容器進(jìn)行滅菌處理
C.對主要不耐熱品種，全部按照無菌操作法制備
D.用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑，必須制成單劑量包裝
E.洗眼劑按注射劑工藝進(jìn)行制備