A.顆粒的流動性不好
B.顆粒過硬
C.顆粒大小不勻
D.加料斗中顆粒過多或過少
E.下沖升降不靈活
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A.緩釋型包衣材料
B.腸溶衣包衣材料
C.增塑劑
D.色料
E.pH調(diào)節(jié)劑
A.顆粒含水量過大
B.潤滑劑不足
C.黏合劑不足
D.顆粒的硬度過大
E.壓力不夠
A.吸濕性
B.性狀
C.含量
D.有關(guān)物質(zhì)
E.溶出度
A.300mg
B.200mg
C.150mg
D.100mg
E.50mg
A.泡騰片
B.含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇酯80(吐溫80)
D.三氯叔丁醇
E.環(huán)氧乙烷
A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時間為1、2、3、6個月
D.試驗(yàn)相對濕度為75%土5%
E.A、B、C、D均是
A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑
A.對實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
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我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
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