A.國務(wù)院
B.國務(wù)院計(jì)量行政部門
C.省級(jí)人民政府
D.省級(jí)以上計(jì)量行政部門
E.縣級(jí)以上計(jì)量行政部門
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A.非處方藥
B.一類精神藥品
C.麻醉藥品
D.放射性藥品
E.二類精神藥品
A.審批制度
B.登記制度
C.注冊(cè)制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
E.分類管理制度
A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.病人信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名
A.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
B.國務(wù)院
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部、公安部
E.衛(wèi)生部、公安部
A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.10年內(nèi)
A.氫化植物油
B.聚氧乙烯
C.脂肪
D.蔗糖
E.MMC
A.容器種類
B.拋射劑類型
C.拋射劑壓力
D.閥門類型
E.藥物與附加劑
A.熔化速度較快
B.需加入吸收促進(jìn)劑
C.應(yīng)具有緩慢持久作用
D.脂溶性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì)
E.起效較快
A.聚氧乙烯
B.泊洛沙姆
C.可可豆脂
D.聚乙二醇
E.MMC
A.凡士林
B.可可豆脂
C.甘油明膠
D.泊洛沙姆
E.PEG
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
淡黃色處方屬于()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。