A.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.衛(wèi)生部
E.公安部
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A.合格藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.方便性
E.均一性
A.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
A.使用藥物進(jìn)行疾病治療的醫(yī)療過程
B.使用藥物進(jìn)行疾病診斷和治療的醫(yī)療過程
C.使用藥物進(jìn)行疾病預(yù)防、診斷和治療的醫(yī)療過程
D.對(duì)使用藥物進(jìn)行療效確認(rèn)的過程
E.對(duì)使用的藥物進(jìn)行安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)的過程
A.藥師對(duì)病人的藥品治療結(jié)果負(fù)責(zé)，但并不表示對(duì)病人的藥品選擇有絕對(duì)的決定權(quán)
B.開展藥學(xué)服務(wù)，藥師不必與醫(yī)師、護(hù)士等醫(yī)務(wù)人員合作即可獨(dú)立進(jìn)行
C.藥學(xué)服務(wù)以延長(zhǎng)病人的生命壽命為目的
D.開展藥學(xué)服務(wù)實(shí)質(zhì)是讓藥師擁有處方權(quán)
E.藥學(xué)服務(wù)是一種見效快工作模式
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)技術(shù)職稱
C.相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位并具高級(jí)技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位并具高級(jí)技術(shù)職稱
A.復(fù)凝聚法
B.逆相蒸發(fā)法
C.冷凍干燥法
D.注入法
E.薄膜分散法
A.熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加
B.藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝
C.夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量
D.冬季可適量增加基質(zhì)中液狀石蠟用量
E.可用于熔點(diǎn)不同的基質(zhì)制備軟膏劑
A.填充劑
B.干燥黏合劑
C.崩解劑
D.助流劑
E.潤(rùn)濕劑
A.減少微粉的飛揚(yáng)
B.避免片劑含量不均勻
C.改善原輔料的可壓性
D.為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
E.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是（）
下列（）為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布？（）
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集，下列說法不正確的是（）
血管痙攣性心絞痛首選（）
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年，制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年，不得少于（）年。
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次，以保證制劑的質(zhì)量安全？（）
造成退藥的原因包括（）
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是（）
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤？（）