A.人
B.制劑生產(chǎn)全過程
C.實驗室設(shè)備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質(zhì)量
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A.購銷麻黃堿實行購用證明和核查制度
B.定點的經(jīng)營企業(yè)必須憑購用證明原件購買麻黃堿
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)麻黃堿購用證明
D.醫(yī)療機構(gòu)配方使用的麻黃堿應(yīng)憑購用證明購進
E.麻黃堿的購銷活動中禁止使用現(xiàn)金交易
A.制定藥品采購工作程序,建立進貨檢查驗收制度
B.定期對貯存藥品進行抽檢
C.庫存實行分別儲存、分類定位、整齊存放
D.專設(shè)倉庫,單獨存放,采取必要的安全措施
E.經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn),各臨床科室可以自行配制或購售此類藥品
A.審定本院用藥計劃,確定本院基本用藥目錄
B.按照本院基本用藥目錄采購藥品
C.準(zhǔn)確調(diào)配處方,按臨床需要制備制劑
D.做好用藥咨詢、臨床藥學(xué)以及藥品評價工作
E.組織本院的藥學(xué)教育與培訓(xùn)
A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.專業(yè)技術(shù)性
B.管理實踐性
C.技術(shù)服務(wù)性
D.醫(yī)藥結(jié)合性
E.用藥指導(dǎo)的權(quán)威性
A.將大片碾碎、整粒
B.軟材過篩制成濕顆粒
C.濕顆粒干燥
D.制軟材
E.結(jié)晶過篩選粒加潤滑劑
A.80%油滴的直徑應(yīng)小于1μm
B.碳酸氫鈉的作用是pH調(diào)節(jié)劑
C.依地酸二鈉的作用是金屬離子絡(luò)合劑
D.采用流通蒸汽滅菌
E.本品為營養(yǎng)輸液一種
A.輻射滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種
B.干熱滅菌法是物理滅菌法的一種
C.濕熱滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種
D.氣體滅菌法是物理滅菌法的一種
E.滅菌法包括物理滅菌法、化學(xué)滅菌法、無菌操作法
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.不準(zhǔn)生用
C.嚴(yán)禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
A.逐步建立臨床藥師制
B.臨床藥師參與臨床藥物治療方案設(shè)計
C.嚴(yán)格執(zhí)行藥品注冊管理規(guī)定,不得擅自進行新藥臨床研究
D.醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)做好記錄及時報告
E.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則,應(yīng)拒絕調(diào)配
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
循證藥學(xué)的實施過程是()
下列哪項不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會任期為()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
血管痙攣性心絞痛首選()