A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
C.必須設立藥品檢驗機構和人員負責本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫檢查制度
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A.原輔料性質
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點和結晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤滑劑
E.水分
A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長的藥物
C.溶解度很小，吸收無規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強烈的藥物
A.有配伍禁忌
B.會產(chǎn)生不良反應
C.超劑量
D.大處方
E.用藥違反治療原則
A.參與查房和會診，參與危重病人的救治和病案討論，對藥物治療提出建議
B.進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案
C.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察、收集，整理，分析，反饋藥物安全信息
D.開展有關藥物咨詢服務、藥物評價和藥物利用研究等
E.指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作
A.醫(yī)德高尚并在醫(yī)院藥學領域作出了突出貢獻者
B.藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術有重大突破者
C.在醫(yī)院的藥學服務活動中很少發(fā)生差錯者
D.長期在條件艱苦的基層單位工作，事跡突出者
E.積極開展社區(qū)藥學服務者
A.填充劑
B.干燥黏合劑
C.崩解劑
D.包衣材料
E.潤濕劑
A.生產(chǎn)工藝復雜，使用不便
B.藥效迅速、劑量準確、作用可靠
C.可發(fā)揮局部作用
D.適于不能口服給藥的病人
E.適于不能口服給藥的藥物
A.人
B.制劑生產(chǎn)全過程
C.實驗室設備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質量
A.購銷麻黃堿實行購用證明和核查制度
B.定點的經(jīng)營企業(yè)必須憑購用證明原件購買麻黃堿
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)麻黃堿購用證明
D.醫(yī)療機構配方使用的麻黃堿應憑購用證明購進
E.麻黃堿的購銷活動中禁止使用現(xiàn)金交易
A.制定藥品采購工作程序，建立進貨檢查驗收制度
B.定期對貯存藥品進行抽檢
C.庫存實行分別儲存、分類定位、整齊存放
D.專設倉庫，單獨存放，采取必要的安全措施
E.經(jīng)藥事管理委員會審核批準，各臨床科室可以自行配制或購售此類藥品