A.裝量
B.半成品的澄明度
C.熱原
D.藥液pH值
E.藥液的濃度
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A.工藝流程
B.消毒與清洗
C.原料的采購
D.產(chǎn)品的流通
E.設(shè)備及生產(chǎn)管理
A.參與臨床合理用藥、信息咨詢等專業(yè)技術(shù)工作
B.由單純的保障供應型向藥學服務(wù)的綜合型轉(zhuǎn)化
C.制劑、調(diào)劑和配方工作
D.請領(lǐng)、調(diào)配、置存和管理藥品
E.負責臨床醫(yī)囑、病區(qū)領(lǐng)單和處方等的調(diào)配
A.哺乳期間隨意用藥及減少哺乳
B.哺乳期間隨意用藥及隨意哺乳
C.哺乳期間少量用藥及隨意哺乳
D.哺乳期間大量用藥及隨意哺乳
E.服藥期間暫時不哺乳或少哺乳
A.紅霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.鏈霉素
E.哌拉西林
A.表現(xiàn)為QT間期延長
B.誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)室性心律失常
C.特非那定抑制伊曲康唑的代謝引起藥物積蓄
D.伊曲康唑影響特非那定正常代謝所致
E.二者不宜聯(lián)合應用
最新試題
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
淡黃色處方屬于()
藥事管理與藥物治療學委員會任期為()
關(guān)于醫(yī)院藥學信息的收集,下列說法不正確的是()
全程化藥學服務(wù)的內(nèi)容是()
醫(yī)院藥學部一般設(shè)置的科室不包括()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復核相關(guān)記錄至少保存()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。