A.螺內(nèi)酯
B.呋塞米
C.阿米洛利
D.乙酰唑胺
E.氫氯噻嗪
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A.一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
B.首次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
C.原始文獻(xiàn)、另類文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
D.一過(guò)性文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
E.一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和終結(jié)文獻(xiàn)
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具
B.字跡清楚,不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應(yīng)在藥品名稱之前寫明
A.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),溶液中應(yīng)通入足量的二氧化碳?xì)怏w防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳PH值為6.5-8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時(shí),宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
A.九五年版中國(guó)藥典已將該方法錄入
B.細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
C.試驗(yàn)用的器皿等,需經(jīng)120℃干烤1小時(shí)
D.新購(gòu)入的鱟試劑已標(biāo)明靈敏度的,可不經(jīng)復(fù)核,直接應(yīng)用
E.測(cè)得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5-2.0λ時(shí),可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
F.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
最新試題
淡黃色處方屬于()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。