A.注意事項(xiàng)、禁忌證、服藥的適宜時(shí)間、適當(dāng)?shù)寞煶?、有效時(shí)間、過度治療、潛在的不良反應(yīng)等
B.注意事項(xiàng)、禁忌證、服藥的適宜天氣、適當(dāng)?shù)寞煶?、有效時(shí)間、過度治療、潛在的不良反應(yīng)等
C.注意事項(xiàng)、禁忌證、服藥的適宜時(shí)間、有效時(shí)間、過度治療、潛在的不良反應(yīng)等
D.注意事項(xiàng)、服藥的適宜時(shí)間、適當(dāng)?shù)寞煶?、有效時(shí)間、過度治療、潛在的不良反應(yīng)等
E.注意事項(xiàng)、禁忌證、服藥的適宜時(shí)間、有效時(shí)間、過度治療、潛在的不良反應(yīng)等
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A.枸櫞酸鐵胺
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A.11以上
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C.6~3
D.2~0
E.0以下
A.地西泮注射液
B.氯胺酮注射液
C.哌替啶注射液
D.嗎啡注射液
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A.微粉硅膠
B.干淀粉
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
E.羧甲基淀粉鈉
A.硫酸鎂
B.水合氯醛
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.硫噴妥鈉
最新試題
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。