A.經(jīng)專(zhuān)人審核后方可銷(xiāo)毀
B.經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核后方可銷(xiāo)毀
C.經(jīng)專(zhuān)人審核并由單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀
D.經(jīng)專(zhuān)人審核,報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀
E.經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核,報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀
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B.迅速成立突發(fā)事件處理小組
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D.詳細(xì)設(shè)計(jì)調(diào)查處理的程序和方法
E.將實(shí)情情況及解決方案總結(jié)上報(bào)
A.主要在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而失效
B.使胃腸道括約肌收縮
C.引起針尖樣瞳孔
D.松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留
E.增加膽道平滑肌張力,增加膽道內(nèi)壓力
A.格列喹酮
B.甲苯磺丁脲
C.氯磺丙脲
D.格列吡嗪
E.格列齊特
A.原來(lái)劑量的1倍
B.原來(lái)劑量的2倍
C.劑量縮小2倍
D.劑量縮小4倍
E.無(wú)需調(diào)整劑量
最新試題
淡黃色處方屬于()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
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