單項(xiàng)選擇題有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是（）
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
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1.單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時聯(lián)用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請預(yù)測藥物A與B聯(lián)用時，藥物A的藥理效應(yīng)會（）
A.減少至1／5
B.減少至1／3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
2.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）
A.增加，因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少，因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少，因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
3.單項(xiàng)選擇題地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的（）
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
4.單項(xiàng)選擇題靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為（）
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
5.單項(xiàng)選擇題測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期為（）
A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h
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醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
青霉素粉針劑應(yīng)存放于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
治療藥物的有效性可通過（）幾方面進(jìn)行評價。
題型：多項(xiàng)選擇題
造成退藥的原因包括（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列（）為速效長效抗心絞痛藥。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括（）
題型：單項(xiàng)選擇題
中藥房包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題