A.毒性中藥材經(jīng)依法炮制后,為已不具有毒性的飲片,可按普通飲片銷售
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.社會定點(diǎn)藥店可憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
D.醫(yī)療單位醫(yī)師開寫毒性西藥處方,可以開制劑,也可以開原料藥
E.配方人員調(diào)配毒性中藥處方時(shí),如未注明生用,應(yīng)當(dāng)給炮制品
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A.建立具有中國特色的分類管理制度
B.制定法規(guī)政策時(shí)先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
D.加強(qiáng)依法監(jiān)督
E.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路
A.維拉帕米
B.奎尼丁
C.β受體阻斷劑
D.普魯卡因胺
E.利多卡因
A.神經(jīng)系統(tǒng)變化和呼吸道反應(yīng)
B.紅斑狼瘡樣反應(yīng)
C.血液病樣反應(yīng)、血清病樣反應(yīng)
D.心血管系統(tǒng)反應(yīng)
E.肝炎樣反應(yīng)、腎損害
A.確定研究的服務(wù)對象
B.確定研究的時(shí)間范圍
C.確定分析的觀點(diǎn)和范圍
D.確定分析的方法
E.區(qū)分用藥結(jié)果
A.人
B.制劑生產(chǎn)設(shè)備
C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質(zhì)量
最新試題
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。