A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
B.并處2倍以上5倍以下罰款
C.并處5倍以上10倍以下罰款
D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
E.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
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A.藥物引起的無力性腸梗阻
B.藥物引起的心動過緩
C.藥疹
D.過敏反應(yīng)
E.“三致”
A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動力學(xué)過程
A.金剛烷胺
B.干擾素
C.拉米夫定
D.利巴韋林
E.灰黃霉素
A.藥劑中常用β環(huán)糊精
B.具中空筒狀立體結(jié)構(gòu)
C.雙氯芬酸鈉的包合物降低刺激性
D.可以固化藥物,但不增加溶解性
E.避免藥物的首過效應(yīng)
A.隨機(jī)對照實(shí)驗(yàn)
B.單個的樣本量足夠的隨機(jī)對照試驗(yàn)結(jié)果
C.設(shè)立對照組但未用隨機(jī)方法分組的研究
D.無對照的系列病例觀察
E.根據(jù)專家個人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方案
A.常用活性炭吸附法來除去輸液容器中的熱原
B.離子交換法中的陰樹脂可吸附
C.除去溶媒中熱原的方法可用蒸餾法
D.微孔濾膜可除去輸液中大部分的熱原
E.超濾法:超濾膜的膜孔僅為3.0~15nm,故可有效去除藥液中的細(xì)菌與熱原
A.重氮化-偶合反應(yīng)
B.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)
C.磺化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.氯化物的鑒別反應(yīng)
A.《藥典》收載的品種,藥品使用劑量應(yīng)以《臨床用藥須知》為準(zhǔn)
B.《藥典》未收載的品種,應(yīng)以法定說明書所示劑量為準(zhǔn)
C.超劑量使用藥品,醫(yī)師應(yīng)在劑量旁重簽字,否則藥師可拒絕調(diào)配
D.處方劑量的書寫應(yīng)采用阿拉伯?dāng)?shù)字,劑量單位應(yīng)采用公制
E.藥物劑型單位片劑、膠囊劑等應(yīng)以盒、瓶為單位
A.具有醚鍵
B.對堿穩(wěn)定
C.在酸催化下可分解產(chǎn)生二苯甲醇
D.對光極不穩(wěn)定,易氧化變色
E.具有叔胺結(jié)構(gòu),有類似生物堿的顏色和沉淀反應(yīng)
A.注射劑
B.薄膜衣片
C.氣霧劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.膠囊劑
最新試題
以下選項(xiàng)哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
中藥房包括()
淡黃色處方屬于()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()