A.青霉素
B.地高辛
C.卡馬西平
D.阿托品
E.環(huán)孢霉素A
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A.水溶性大的藥物易于吸收
B.藥物粒子大,其表面積大有利于釋放與吸收
C.通常弱酸性藥物pKa>4.3,弱堿性藥物pKa<8.5,可被直腸黏膜迅速吸收
D.季銨鹽類化合物容易吸收
E.脂溶性藥物,其油一水分配系數(shù)越大,易被直腸黏膜吸收
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C.體液的pH值
D.藥物的生物利用度
E.機(jī)體的生理屏障
A.EC
B.CMC-Na
C.HPMC
D.MC
E.PVP
A.改革醫(yī)院藥學(xué)工作模式
B.對(duì)藥師職業(yè)的重新設(shè)計(jì)
C.提高經(jīng)濟(jì)效益
D.滿足社會(huì)衛(wèi)生保健水平提高的需求
E.體現(xiàn)了社會(huì)進(jìn)步對(duì)醫(yī)院藥學(xué)工作的要求
A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.應(yīng)用方便
E.價(jià)格便宜
A.普魯卡因
B.丁卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.以上都不對(duì)
A.不溶于水
B.水溶液可在空氣中氧化變色
C.維生素B6括吡多醇、吡多醛、吡多胺,它們?cè)隗w內(nèi)可以相互轉(zhuǎn)化
D.在體內(nèi)參與代謝作用的主要是吡多醛磷酸酯和吡多胺磷酸酯
E.臨床上主要用于妊娠嘔吐和脂溢性皮炎等
A.具有特異識(shí)別藥物或配體的能力
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上
D.與藥物結(jié)合后,受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
A.顆粒細(xì)粉過(guò)多
B.顆粒干燥不足
C.顆粒流動(dòng)性差
D.壓沖頭與??孜呛闲圆缓?
E.加料斗內(nèi)顆粒過(guò)多或過(guò)少
A.吸光度
B.青霉素聚合物
C.水分
D.細(xì)菌內(nèi)毒素
E.無(wú)菌
最新試題
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
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