A.CFU-GM 增多、BFU-E 和CFU-E 減少、CFU-MK 正常
B.CFU-GM 和BFU-C、CFU-E 及CFU-MK 都增多
C.CFU-GM 減少、BFU-E 和CFU-增多、CFU-MK 正常
D.CFU-GM 和BFU-E、CFU-E 及CFU-MK 都減少
E.以上都不是
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A.CFU-GM 增多、BFU-E、CFU-E 減少
B.CFU-GM 減少、BFU-E、CFU-E 增多
C.CFU-GM、BFU-E、CFU-E 均增多
D.CFU-GM、BFU-E、CFU-E 均減少
E.以上都不是
A.GM-CSF、EPO、G-CSF 濃度與活性均升高
B.GM-CSF-EPO、G-CSF 濃度降低而活性升高
C.GM-CSF-G-CSF 升高、EPO 降低
D.GM-CSF、G-CSF 降低、EPO 升高
E.GM-CSF、EPO、G-CSF 濃度升高而活性降低
A.MTJ 增殖檢測(cè)法
B.XTT 增殖檢測(cè)法
C.溶血空斑試驗(yàn)RHPA 法
D.免疫印跡法
E.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法(Elispots)
A.6號(hào)染色體短臂,2區(qū)3帶和第1亞帶
B.6號(hào)染色體長(zhǎng)臂,2區(qū)3帶的第1亞帶
C.6號(hào)染色體短臂,3區(qū)2帶的第I 亞帶
D.6號(hào)染色體長(zhǎng)臂,3區(qū)2帶第1亞帶
E.以上都不是
A.PML-RARa 融合基因
B.PLEF-RARd 融合基因
C.NPM-RARd 融合基因
D.Leptin 瘦素基因
E.bcr-abl 融合基因
A.三倍體
B.四倍體
C.亞二倍體
D.亞三倍體
E.超三倍體
A.離壁變圓
B.解聚形成凋亡小體
C.膜皺縮.折光性下降
D.HE 染色見核濃縮深染
E.以上都是
A.急粒白血病M2a 型
B.急單白血病M5a 型
C.急性早幼粒細(xì)胞白血病M3型
D.急淋白血病
E.以上都不是
A.粒系祖細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
B.紅系祖細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
C.染色體高分辯顯帶技術(shù)
D.DNA 含量分析
E.PCR結(jié)合斑點(diǎn)雜交產(chǎn)物分析法
A.胞體直徑15~25μm
B.園形或不規(guī)則,有時(shí)可有偽足
C.胞核常不規(guī)則,呈扭曲,折疊狀,或有凹陷或切跡
D.核染色質(zhì)開始聚集,呈絲網(wǎng)狀
E.胞質(zhì)量少,呈透明點(diǎn),無(wú)空泡及無(wú)青顆粒
最新試題
病兒,3歲,男,為小細(xì)胞低色素性貧血,Hb為58g/L,HbF為23%,HbA2為4.7%,最可能是()
關(guān)于高鐵血紅蛋白還原(MHb-RT)正確的是()
患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細(xì)胞1.33×1012/L,白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細(xì)胞28%,淋巴細(xì)胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細(xì)胞未見,可能的診斷是()
下列疾病中哪項(xiàng)是獲得性的()
正常骨髓中細(xì)胞內(nèi)鐵的參考值是()
某患者骨髓細(xì)胞分類結(jié)果如下:早幼粒為3%,中性中幼粒為6%,中性晚幼粒為7%,中性桿狀核粒細(xì)胞為13%,中性分葉核粒細(xì)胞為4%,中幼紅為4%,晚幼紅為6%,淋巴細(xì)胞為52%,漿細(xì)胞為5%,巨核全片見278個(gè),分類50個(gè),其中原巨核35個(gè),幼巨8個(gè),顆粒巨6個(gè),產(chǎn)板巨1個(gè),下列哪項(xiàng)符合()
在PH6.5 TEB緩沖液電泳時(shí),若有Hb泳向陽(yáng)極,應(yīng)是()
成人HbF正常參考值是()
缺鐵性貧血的主要特點(diǎn)是()
骨髓象中,原粒為21%,早幼粒為17%,中性分葉核粒細(xì)胞為5%,原紅為15%,早幼紅為14%,中幼紅為15%,晚幼紅為13%,下列哪項(xiàng)符合()