A.治療血藥濃度0.5~2.0mg/ml
B.地高辛中毒后,應(yīng)立即停用藥物,其臨床癥狀即可消失
C.t1/2為32~48小時
D.吸收可形成肝腸循環(huán)
E.地高辛主要以原形由腎排泄
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A.某些細菌細胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當PBPs譜型發(fā)生改變時對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當誘導產(chǎn)生新的PBPs時,則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導致細菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
A.口服吸收快而安全
B.代謝物為橘紅色
C.在肝腸循環(huán)
D.藥酶誘導作用
E.可進入腦中
A.是帶負電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過量所致出血可用硫酸魚精蛋白對抗
A.抗血小板功能障礙
B.體外抗凝
C.彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期
D.經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療時
E.血小板減少性紫癲
A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.十八醇
B.石蠟
C.二甲基硅油
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
A.鼻黏膜極薄且毛細血管豐富,藥物吸收后直接進入大循環(huán),可避免肝的首過作用
B.以主動轉(zhuǎn)運為主
C.脂溶性、小分子藥物容易吸收
D.鼻黏膜帶負電荷,因而帶正電荷的藥物易于通過
E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進入體循環(huán)
A.營養(yǎng)狀況
B.種族和遺傳因素
C.藥物
D.年齡
E.病理因素
A.對底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個體差異性大
D.對底物的選擇性不高
E.可誘導性
A.羥丙基甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.醋酸纖維素
D.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素(HPMCP)
E.丙烯酸樹脂
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