A.治療血藥濃度0.5~2.0mg/ml
B.地高辛中毒后,應(yīng)立即停用藥物,其臨床癥狀即可消失
C.t1/2為32~48小時(shí)
D.吸收可形成肝腸循環(huán)
E.地高辛主要以原形由腎排泄
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A.某些細(xì)菌細(xì)胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當(dāng)PBPs譜型發(fā)生改變時(shí)對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當(dāng)誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時(shí),則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強(qiáng)
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
A.口服吸收快而安全
B.代謝物為橘紅色
C.在肝腸循環(huán)
D.藥酶誘導(dǎo)作用
E.可進(jìn)入腦中
A.是帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過量所致出血可用硫酸魚精蛋白對抗
A.抗血小板功能障礙
B.體外抗凝
C.彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期
D.經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療時(shí)
E.血小板減少性紫癲
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
最新試題
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
中藥房包括()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
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我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價(jià)。
藥學(xué)科研的最主要特征是()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。