A.批號(hào)標(biāo)示是同一天藥品生產(chǎn)日期的一組數(shù)字
B.藥品“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性
C.由批號(hào)推算出藥品的有效期和存放時(shí)間的長短
D.在生產(chǎn)過程中，藥品批號(hào)主要起標(biāo)識(shí)作用
E.可以依據(jù)藥品“批”的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制
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A.Vd值代表藥物透膜轉(zhuǎn)運(yùn)和分布到體內(nèi)各部位的特性
B.Vd是反映藥物劑量與血藥濃度的關(guān)系
C.Vd是人體體液大小的一個(gè)指標(biāo)，即實(shí)際的體液間隔大小
D.分布容積越大藥物排泄越慢，在體內(nèi)存留時(shí)間越長
E.與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實(shí)際體重的容積還大
A.輸入負(fù)荷量前
B.茶堿藥物一個(gè)半衰期時(shí)間
C.輸入后1～2小時(shí)
D.用藥后24小時(shí)
E.危重患者用藥期間應(yīng)每12小時(shí)測定1次
A.肝臟損害
B.溶血性貧血
C.過敏反應(yīng)
D.泌尿系統(tǒng)損害
E.消化道反應(yīng)
A.與碘化鉍鉀反應(yīng)
B.丙酮加成反應(yīng)
C.漂白粉顯色反應(yīng)
D.與硅鎢酸沉淀反應(yīng)
E.與鹽酸成鹽反應(yīng)
A.嗎啡及其鹽的水溶液不穩(wěn)定，放置過程中，受光催化易被空氣中的氧氧化變色
B.嗎啡與可待因的鑒別：嗎啡被鐵氰化鉀氧化后再與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成亞鐵氰化鐵（普魯士藍(lán)）顯藍(lán)綠色，可待因無此反應(yīng)，可供鑒別
C.嗎啡的穩(wěn)定性受pH和溫度影響，中性pH7時(shí)最穩(wěn)定
D.嗎啡與生物堿顯色劑甲醛_硫酸試液反應(yīng)即顯紫堇色
E.嗎啡在堿性條件下被碘氧化后，有水和醚存在時(shí)，水層呈綠色，醚層呈紅色
A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.左旋多巴+卡比多巴
C.異煙肼+利福平+乙胺丁醇
D.異煙肼+維生素B
E.氯丙嗪+甲氧氯普胺
A.從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用
B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用
D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用
E.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
A.呋塞米
B.磺胺類藥物
C.氨基糖苷類
D.非甾體抗炎藥
E.抗病毒藥物阿昔洛韋
A.中和部分進(jìn)入十二指腸的胃酸
B.膽汁酸可與脂肪酸結(jié)合，促進(jìn)脂肪酸的吸收
C.膽鹽、膽固醇、卵磷脂都可乳化脂肪，并可促進(jìn)脂溶性維生素的吸收
D.膽汁中的消化酶可促進(jìn)脂肪的消化
E.膽鹽的肝腸循環(huán)，可刺激膽汁的分泌并發(fā)揮利膽作用
A.新藥
B.注射劑
C.放射性藥品
D.麻醉藥品
E.國家規(guī)定的生物制品
最新試題
高血壓伴（）患者，不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
淡黃色處方屬于（）
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是（）
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)？（）
血管痙攣性心絞痛首選（）
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為（）
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤？（）
治療藥物的有效性可通過（）幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集，下列說法不正確的是（）
下列（）為速效長效抗心絞痛藥。