A.可通過CSF-IgG指數(shù)、24hIgG合成率IgG寡克隆來檢測IgG的鞘內合成情況
B.70%以上的MS患者IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG指數(shù)可用[CSF-IgG/S(血清)-IgG]/[CSF-Alb/S-Alb]來計算
D.檢測寡克隆IgG帶應同時檢測CSF和血漿,只有CSF中陽性而血漿是陰性才支持MS的診斷
E.CSF寡克隆帶陽性僅見于MS
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MS患者CSF檢查不會出現(xiàn)的結果是()
A.單核細胞輕度增高,蛋白輕度增高
B.細胞數(shù)>50×106/L
C.CSF-IgG指數(shù)>0.7,CNS24hIgG合成率增高
D.CS寡克隆IgG帶(oligoclonalbands,OB)陽性
E.可檢出MBP、PLP、MAG、MOG等抗體
A.多見于復發(fā)和緩解期,極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)
B.卡馬西平通常對控制發(fā)作無效
C.最常見的構音障礙、共濟失調、單肢痛性發(fā)作、感覺遲鈍、閃光和陣發(fā)性瘙癢,可發(fā)生上肢關節(jié)的屈曲性張力障礙性痙攣,伴下肢伸直
D.球后神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀,常是確診病例的特征性表現(xiàn)
E.2%~3%的患者有一次或反復的兒性發(fā)作
A.面神經(jīng)麻痹多為中樞性,為半球自質或皮質腦干束病損,少數(shù)為周圍性,病灶在腦干
B.耳聾、耳鳴、眩暈、嘔吐和咬肌力弱等,病變在腦橋
C.構音障礙和吞咽困難,病變在延髓和小腦
D.年輕人發(fā)生短暫性面部感覺缺失或三叉神經(jīng)痛系因三叉神經(jīng)髓內纖維受累
E.Lhermitte征表現(xiàn)為頸部過度前屈時,自頸部出現(xiàn)一種異常針刺感沿脊柱向下放射至大腿或達足部,是脊髓廣泛受累的表現(xiàn)
A.約半數(shù)患者有視力障礙,多從一側開始,發(fā)病較急
B.其視力障礙亦有緩解-復發(fā)的特點,常于數(shù)周后開始改善
C.后期可有神經(jīng)萎縮,并約半數(shù)遺留顳側視神經(jīng)乳頭蒼白
D.核間性眼肌麻痹的特征性表現(xiàn)是向側方凝視時同側眼球內收不全,對側眼球外展受限且伴有粗大眼震
E.少數(shù)患者可因動眼神經(jīng)、外展神經(jīng)及其髓內徑路受累而出現(xiàn)個別眼肌麻痹
下列關于中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病因敘述不正確的是()
A.缺氧性腦病由于慢性缺氧
B.Binswanger病因慢性缺血
C.脊髓亞急性聯(lián)合變性因維生素B12缺乏
D.熱帶痙攣性截癱因逆轉錄病毒所致
E.進行性多灶性白質腦病是由于免疫缺陷患者細菌感染
A.缺氧性腦病
B.Binswanger病
C.單純皰疹病毒性腦炎
D.進行性多灶性白質腦病
E.脊髓亞急性聯(lián)合變性
A.神經(jīng)纖維髓鞘破壞
B.病損主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質
C.小靜脈周圍可有炎癥細胞侵潤
D.神經(jīng)細胞、軸突及支持組織保持相對完整
E.華勒變性或繼發(fā)傳導束變性
A.過熱和鍛煉使患者能量消耗過多
B.失髓鞘的神經(jīng)纖維的傳導對溫度的升高極為敏感,是一種溫度誘發(fā)現(xiàn)象
C.過熱和鍛煉使患者出汗增多,汗鹽刺激所致
D.MS患者存在汗腺的抑制,過熱和鍛煉時排汗障礙所致
E.以上都不是
A.腦干
B.大腦半球
C.脊髓
D.視神經(jīng)和脊髓
E.小腦
最新試題
多發(fā)性硬化(MS)的病變部位有()
屬于神經(jīng)免疫性疾病的有()
為確診首選的輔助檢查是()
此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()
視神經(jīng)脊髓炎的脊髓損害好發(fā)于()
最無鑒別診斷價值的輔助檢查是()
優(yōu)先考慮的診斷是()
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
預計以下最有效的治療是()
MS急性發(fā)作可能最有效的治療有哪些()