A.如果使用非水溶劑,容器應干燥
B.先溶解易溶的藥物,再溶解難溶的藥物
C.溶解法的制備過程:藥物稱量-溶解-濾過-包裝-質(zhì)量檢查
D.制備的溶液應過濾,并通過過濾器加入溶劑至全量
E.取處方總量的3/4量的溶劑,加入稱好的藥物,攪拌使其溶解
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A.胃腸道反應
B.心動過速
C.開-關(guān)現(xiàn)象
D.不自主異常運動
E.肝損害
A.嗜睡
B.齒齦增生
C.粒細胞減少
D.可致畸形
E.共濟失調(diào)
A.集中化趨勢
B.連鎖化趨勢
C.總經(jīng)銷趨勢
D.醫(yī)藥分業(yè)趨勢
E.高諫增長趨勢
A.舒巴克坦
B.西拉司丁
C.棒酸
D.氨曲南
E.復達辛
A.片劑生產(chǎn)的全過程
B.中藥制劑生產(chǎn)的全過程
C.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.藥用輔料生產(chǎn)的全過程
E.注射劑生產(chǎn)的全過程
A.必要時作人工呼吸
B.催吐、導瀉、洗胃
C.呼吸抑制時給氧
D.給抗生素預防感染
E.維持血壓穩(wěn)定
A.異煙肼和對氨基水楊酸
B.青霉素和慶大霉素
C.青霉素和丙磺舒
D.普魯卡因和磺胺嘧啶
E.青霉素和四環(huán)素
A.松弛睫狀肌
B.松弛瞳孔括約肌
C.調(diào)節(jié)麻痹、視近物不清
D.降低眼壓
E.瞳孔散大
A.及時向部門負責人報告
B.調(diào)查差錯原因,明確責任
C.對當事人予以嚴重警告
D.及時與患者或其家屬聯(lián)系更正錯誤
E.修訂處方調(diào)配工作流程以防止類似差錯發(fā)生
A.高血壓
B.支氣管哮喘
C.無尿患者
D.器質(zhì)性心臟病
E.低血壓者
最新試題
細胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
不需要嚴格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
制劑室工作人員應該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥學部一般設(shè)置的科室不包括()
青霉素粉針劑應存放于()。
關(guān)于醫(yī)院藥學信息的收集,下列說法不正確的是()