A.處方藥在藥品包裝或藥品使用說明書上必須印制有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥可以沒有警示語
B.藥品零售企業(yè)可采用開架自選銷售方式銷售處方藥和非處方藥
C.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
D.普通商業(yè)企業(yè)可采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式銷售乙類非處方藥
E.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時,沒有要求設(shè)立專門貨架或?qū)9?/p>
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A.開具處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
A.苯酚
B.甲酚
C.氯甲酚
D.三氯叔丁醇
E.硝酸苯汞
A.尼泊金
B.乙醇
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.苯甲酸
A.對羥基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸鈉
C.苯扎溴銨
D.山梨酸
E.桂皮油
A.山梨酸
B.羥苯酯類
C.苯甲酸
D.醋酸洗必泰
E.苯扎氯銨
A.苯甲醇
B.羥苯丁酯
C.亞硫酸鈉
D.苯酚
E.硫柳汞
A.膜控釋小丸
B.滲透泵片
C.微球
D.納米球
E.溶蝕性骨架片
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計成24小時口服一次
B.設(shè)計緩、控釋制劑對藥物溶解度的要求下限為0.1mg/ml
C.緩釋制劑要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物,藥物的釋放主要是零級速度過程
D.緩釋、控釋制劑體內(nèi)評價主要是體內(nèi)生物利用度研究,一般要求3個取樣點
E.緩、控釋制劑釋放試驗的第一個取樣點主要考察制劑有無突釋現(xiàn)象(效應(yīng))
A.腎功能減退者
B.肝功能減退者
C.高齡患者
D.新生兒
E.妊娠期婦女
最新試題
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
循證藥學(xué)的實施過程是()