A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無(wú)菌檢查
C.靜脈注射用無(wú)菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無(wú)菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
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A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱(chēng)重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱(chēng)重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱(chēng)重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時(shí)后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時(shí)后的重量
A.試驗(yàn)用的注射器、針頭置烘箱中,用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測(cè)溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔永遠(yuǎn)不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
A.可引起胃腸道損害
B.可誘發(fā)二重感染
C.可引起腎臟損害,導(dǎo)致藥源性腎病
D.可引起肝損害,導(dǎo)致藥源性肝病
E.COX-2抑制劑長(zhǎng)期大量應(yīng)用可導(dǎo)致心腦血管意外發(fā)生
A.不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄
B.對(duì)慢性痛風(fēng)無(wú)效
C.對(duì)一般性疼痛有效
D.口服安全性高
E.有抗癌作用
最新試題
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
淡黃色處方屬于()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
《中國(guó)藥學(xué)文摘》(CPA)是()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
藥學(xué)科研的最主要特征是()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()